文献类型：期刊文章

作　　者：姜剑伟[1] 王蕊[1] 李燕[1]

JIANG Jian-wei, WANG Rui, LI Yan(Beijing Key Laboratory of Non-Clinical Drug Metabolism and PK/PD Study, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China)

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,创新药物非临床药物代谢及PK/PD研究北京市重点实验室,北京100050

出　　处：《药学学报》

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助(2017-I2M-1-010).

年　　份：2018

卷　　号：53

期　　号：4

起止页码：495-499

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Sab(SH3 domain-binding protein that preferentially associates with Btk)蛋白,又称SH3BP5(SH3domain-binding protein 5)蛋白,是具有调控线粒体生理功能的线粒体外膜支架蛋白,可与酪氨酸激酶Btk(Bruton’s tyrosine kinase)、丝氨酸-苏氨酸激酶JNKs(c-Jun amino-terminal kinases)及p38γ结合,从而调控B细胞抗原受体和线粒体JNK、p38γ信号通路,参与B细胞生长发育和线粒体信号转录等重要生理过程。调节Sab蛋白的表达可改善Btk、JNKs及p38γ异常引起的相关疾病,如神经系统疾病和肝损伤等,因而Sab蛋白有望成为药物研发的潜在靶点。本文简述了Sab蛋白的结构、功能及与弥漫大B细胞淋巴瘤、神经系统疾病和急性肝损伤的关系,旨在为药物研发提供新的思路和理论依据。

关 键 词：Sab蛋白  结构  功能  靶点 JNK

分 类 号：R966]