文献类型：期刊文章

作　　者：宋婷[1] 宋丹[2] 管海燕[2] 丁锐[1] 曾珍[1] 胥秀英[1] 赵颖[1]

SONG Ting1, SONG Dan2, GUAN Hai-yan2, DING Rui1, ZENG Zhen1, XU Xiu-ying1, ZHAO Ying1(1. College of Parmaeology and Biology Engineering, Chongqing University of Technology, Chongqing 400054, China 2. Center for Review and Certification, Chongqing Food and Drug Administration, Chongqing 400014, Chin)

机构地区：[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054 [2]重庆市药品技术审评认证中心,重庆400014

出　　处：《中草药》

基　　金：重庆市科委基础与前沿研究计划项目(cstc2014jcyj A10037);重庆市教委科学技术研究项目(KJ1709218)

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：6

起止页码：1358-1364

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究大鼠ig松萝酸磷脂复合物(UAPC)的药动学和组织分布特征。方法建立大鼠血浆和各组织中松萝酸(UA)的HPLC测定方法,大鼠分别单次ig给予UA和UAPC(35.0、17.5、11.7 mg/kg,以UA计)后,测定不同时间点大鼠血浆和各组织中的UA质量浓度,采用药动学程序软件DAS 2.0计算药动学参数。结果与UA相比,UAPC的主要药动学参数:高剂量35.0 mg/kg时C_(max)、AUC_(0~t)显著增大(P<0.05),CL显著降低(P<0.01),相对生物利用度为177.83%;中剂量17.5 mg/kg时C_(max)、AUC_(0~t)显著增大(P<0.05),CL降低明显(P<0.05),相对生物利用度为150.27%;低剂量11.7 mg/kg时C_(max)、AUC0~t增大,CL降低,无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为109.67%。UAPC的组织分布特征:高剂量35.0mg/kg时在肝、脾、脑组织中分布较高;中剂量17.5 mg/kg时在肺、脑组织中分布较高;低剂量11.7 mg/kg时在肝、肾组织中分布较高。结论将UA制成UAPC后提高了UA的口服生物利用度,改变了其在大鼠某些脏器组织中的分布。

关 键 词：松萝酸 磷脂复合物 HPLC 药动学 组织分布  

分 类 号：R285.5[中药学类]