期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]吉林医药学院科技处 [2]河南省人民医院病理科 [3]吉林医药学院科研实验室,吉林吉林132013 [4]吉林医药学院基础医学院
基 金:国家自然科学基金(No.81372793);吉林省教育厅"十三五"科学研究项目(吉教科合字[2016]第237号)
年 份:2018
卷 号:38
期 号:6
起止页码:1442-1445
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、核心刊
摘 要:目的探讨ABT-737通过线粒体途径诱导HepG2细胞凋亡的机制。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法确定给药浓度,分为对照组、顺铂组、ABT737组和联合用药组,加药后常规培养24 h,用激光共聚焦显微镜观察细胞核的形态变化、DCFH-DA染色检测细胞内RBE ROS水平、JC-1染色观察线粒体膜电位变化、流式细胞术检测细胞凋亡。结果顺铂抑制了HepG2细胞活力并能促进其凋亡,当加入无毒剂量的ABT-737后,从细胞核的形态改变、RBE ROS水平和JC-1检测的数据来看,联合用药组对HepG2细胞的毒性更为明显,细胞凋亡率明显上升。结论 ABT-737能够通过线粒体凋亡途径增加HepG2细胞对顺铂的敏感性。
关 键 词:线粒体 ABT-737 HEPG2细胞 顺铂
分 类 号:R151]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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