文献类型：期刊文章

作　　者：马子玉[1] 任亚辉[1] 凌敏[2] 王华岩[1]

Ziyu Ma1, Yahui Ren1, Min Ling2, and Huayan Wang1(1 Shaanxi Center for Stem Cell Engineering and Technology, College of Veterinary Medicine, Northwest A＆F University, Yangling 712100, Shaanxi, China ;2 Innovation Experimental College, NorthwestA＆_F University, Yangling 712100, Shaanxi, Chin)

机构地区：[1]西北农林科技大学动物医学院陕西省干细胞工程技术研究中心,陕西杨凌712100 [2]西北农林科技大学创新实验学院,陕西杨凌712100

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.31571521;31371505)资助~~

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：369-378

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：m^6A是真核生物m RNA中重要的转录后修饰,METTL3作为m^6A甲基转移酶复合物中的重要组分,在细胞重编程、胚胎干细胞和诱导多能干细胞的干性维持、胚胎发育等过程中发挥重要作用。为了揭示猪METTL3的表达模式,对不同物种METTL3蛋白序列进行了比对,用RT-PCR检测了METTL3基因在不同猪组织和细胞中的表达情况,并确认了METTL3的细胞核定位。为了研究METTL3对猪干细胞多能基因表达的调控作用,克隆了猪METTL3编码区序列,设计了METTL3干扰片段,并构建了相应的过表达和沉默载体。发现干扰METTL3的表达后,猪多能干细胞出现类似na?ve状态的细胞克隆,NANOG、OCT4和LIN28A表达水平显著升高。在猪多能干细胞培养基中添加m^6A甲基化抑制剂环亮氨酸培养细胞48 h后,试验结果与干扰METTL3表达的结果一致。本研究为优化猪多能干细胞的培养体系提供了新的方向和依据。

关 键 词：猪多能干细胞  m6A修饰  METTL3  多能基因  环亮氨酸  

分 类 号：Q78] Q813