文献类型：期刊文章

作　　者：张飞飞[1] 杨运文[2] 董慧青[2] 尚广东[2]

ZHANG Feifei;YANG Yunwen;DONG Huiqing;SHANG Guangdong(Jiangsu Province Key Laboratory of Anesthesiology,College of Anesthesiology,Xuzhou Medical University;Jiangsu Key Laboratory for Microbes and Functional Genomics,College of Life Sciences,Nanjing Normal University)

机构地区：[1]徐州医科大学麻醉学院,江苏省麻醉学重点实验室,江苏徐州221004 [2]南京师范大学生命科学学院,江苏省微生物与功能基因组学重点实验室,南京210023

出　　处：《生物技术进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(NSFC81273412);徐州医科大学校级课题(2017KJ08)资助

年　　份：2018

卷　　号：8

期　　号：2

起止页码：174-179

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：现阶段,适用于大肠杆菌的无痕敲除方法普遍存在周期较长、操作步骤复杂等问题。为了进一步改进和优化无痕敲除技术,采用单链寡核苷酸介导的Red同源重组系统(single strand oligonucleotide-mediated recombineering,SSOR),通过两步连续的同源重组,敲除了一种编码类似微管蛋白的GTP酶的ftsZ基因。该方法可快速高效无痕的敲除目的基因,为大肠杆菌基因组改造提供了有效方法,另外,ftsZ基因缺失株的获得也为研究ftsZ基因功能创造了条件。

关 键 词：ftsZ基因  重组工程  单链寡核苷酸  大肠杆菌

分 类 号：Q78]