文献类型：期刊文章

作　　者：贺晓东[1] 粟波[2] 叶影[1] 沈皓[3]

HE Xiaodong1, SU Bo2, YE Ying1, SHEN Hao3(1. Department of Radiation Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Tong~i University School of Medicine, Shanghai 200433, China; 2. Clinical Support Center, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 200433, China; 3. Institute of Modern Physics, Fudan University, Shanghai 200433, Chin)

机构地区：[1]同济大学附属上海市肺科医院放疗科,上海200433 [2]同济大学附属上海市肺科医院临床医学支持中心,上海200433 [3]复旦大学近代物理研究所,上海200433

出　　处：《肿瘤》

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：196-203

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨非小细胞肺癌精准放射治疗中,α/β值对区分不同驱动基因分型肺癌细胞的应用价值,同时检测丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂MK1775对不同基因分型细胞α/β值的影响以及放射增敏或协同作用。方法:分别培养表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变型肺癌PC9细胞、鼠类肉瘤病毒癌基因同源物(V-Kiras2-Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,K-RAS)基因突变型肺癌A549细胞和p 53基因突变型肺癌H1299细胞,并分成对照组、放射组和MK1775抑制剂联合放射组。单纯放射组和加药放射组均采用能量为6MV、剂量率为3 Gy/min的X射线照射,照射剂量均分为0、0.25、0.5、1、2、3、4、5和6 Gy共9个梯度。采用克隆计数法分析不同放射剂量与细胞存活率之间的量效关系,以及MK1775对3种基因突变型细胞的放射增敏和协同作用。结果:不同的基因突变对应不同的放射超敏剂量。另外,用MK1775抑制剂后,PC9、A549和H1299细胞在X射线照射前的克隆数分别下降为用药前的56.4%、54.5%和73.2%,说明MK1775与放射存在协同作用。除A549细胞外,PC9细胞和H1299细胞在用药前α/β值为负值,而用药后3种细胞的α/β值均为正值,提示MK1775抑制剂仅对α/β值为负值的PC9和H1299细胞放射治疗具有增敏作用。对于不同的驱动基因突变型细胞,加药放射组和单纯放射组之间α.β值均存在明显差异(P值均<0.05)。结论:不同的驱动基因有着不同的α和β值,因而对应着不同的等效生物剂量,而且MK1775对不同基因突变型肺癌细胞的放射增敏或协同效应各不相同。

关 键 词：癌,非小细胞肺  基因分型 放射治疗剂量 α/β值  MK1775  

分 类 号：R730.26]