文献类型：期刊文章

作　　者：吴彦秋[1,2] 陈宣好[1,2] 代佑罡[1,2] 王楠兰[2,3] 韦艳[1,2]

机构地区：[1]贵州医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室,贵州贵阳550025 [2]环境污染与疾病监控省部共建教育部重点实验室,贵州贵阳550025 [3]贵州医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,贵州贵阳550025

出　　处：《现代预防医学》

基　　金：国家自然科学基金(81560515);科技部国家科技支撑计划课题(2013BAI05B03)

年　　份：2018

卷　　号：45

期　　号：5

起止页码：883-886

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究氟化钠(Na F)对大鼠成骨肉瘤细胞UMR-106成骨活性标志物的影响。方法体外培养的UMR-106细胞,分别以0,500,1 000,2 000μmol/L Na F处理24h、48h、72h。应用实时荧光定量PCR法检测各组碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、I型胶原蛋白(Col I)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)mRNA的表达;采用磷酸苯二钠法及蛋白免疫印迹法检测各组ALP活性和Col I、Runx2蛋白表达。结果 Na F处理UMR-106细胞24h后,各浓度Na F均能刺激BGP基因表达;与对照组比较,Na F浓度高于1 000μmol/L时,ALP、Runx2、BMP-2基因表达减弱;Na F处理72h后,500μmol/L组ALP、Runx2、BGP基因表达上调;Na F处理48h、72h后,当Na F浓度高于1000μmol/L时,ALP、Runx2、BMP-2表达及Ⅰ型胶原的合成随着Na F浓度的增高,抑制作用逐渐增强。UMR-106细胞及细胞培养液中ALP活性在24h 2 000μmol/L组及48h,72h 1 000μmol/L组明显升高,随着Na F浓度的升高,UMR-106细胞Col I蛋白的表达呈下降趋势。Runx2蛋白在2 000μmol/L组降低,差异有统计学意义。结论氟化钠对成骨肉瘤UMR-106细胞成骨活性具有双向作用,与氟化钠剂量及细胞因子间联合作用有关。

关 键 词：氟化钠 UMR-106细胞  成骨活性标志物  

分 类 号：R115[公共卫生与预防医学类]