文献类型：期刊文章

作　　者：龚道勇[1,2] 胡尚连[1,2] 曹颖[1,2] 卢学琴[1,2] 张庆波[1,2]

机构地区：[1]西南科技大学植物细胞工程实验室,绵阳621010 [2]四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心,绵阳621010

出　　处：《植物研究》

基　　金：国家自然科学基金(31400333;31400257);四川省"十三五"重点攻关项目(2016NYZ0038);四川省重点研发项目(2017NZ0008);西南科技大学研究生创新基金项目(17ycx086)~~

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：268-277

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：从慈竹笋转录组数据库中筛选并克隆出2个bZIP基因(BebZIP2和BebZIP6)进行生物信息学分析。分析结果表明,它们编码序列长度分别为504和720 bp,编码167个和239个氨基酸,BebZIP2和BebZIP6属于bZIP相关蛋白,与水稻OsbZIP52/RISBZ5蛋白聚在一枝。组织表达分析表明,这2个慈竹BebZIP基因在慈竹笋、茎、展开叶和未展开叶等部位均有表达,属于组成型表达,同一基因在不同组织中的表达量差异较大,表达量的大小为未展开叶>展开叶>茎>笋。对慈竹幼苗进行ABA、NaCl和PEG6000非生物胁迫处理,结果表明,BebZIP2和BebZIP6对盐、干旱和ABA胁迫均具有不同程度的响应。

关 键 词：慈竹 bZIP转录因子  生物信息学分析 组织表达分析 非生物胁迫

分 类 号：S795.5]