文献类型：期刊文章

作　　者：李晓琳[1,2] 于雅琼[1,2] 仇丽鸿[1,2] 郭佳杰[1,2] 邵丽娜[1,2] 王丝墨[1,2] 杨谛[1,2]

机构地区：[1]中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病学教研室,辽宁沈阳110002 [2]辽宁省口腔医学研究所牙体牙髓病学研究室,辽宁沈阳110002

出　　处：《上海口腔医学》

基　　金：国家自然科学基金(81500843);国家人力资源与社会保障部留学人员科技活动项目(2016-B);沈阳市科技计划项目(F15-199-1-56)

年　　份：2018

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：1-5

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.endodontalis)脂多糖对小鼠成骨细胞表达单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)m RNA和蛋白的影响,以及是否有p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路和核因子κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)信号通路的参与。方法 :以不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞24 h;以20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于细胞不同时间(0~48 h)后,采用实时反转录PCR和酶联免疫吸附测定检测MCP-1m RNA和蛋白的表达。采用p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂BAY11-7082分别预处理细胞1 h,检测其对P.endodontalis脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MCP-1m RNA表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,MCP-1的m RNA表达和蛋白分泌呈剂量依赖性;观察时间内(0~48 h),20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于MC3T3-E1细胞后,MCP-1 m RNA的表达和蛋白分泌呈时间依赖性;10 mol/L的SB203580和BAY11-7082分别预处理细胞1 h,可以降低P.endodontalis脂多糖诱导MCP-1 m RNA的表达,且SB203580的抑制作用强于BAY11-7082。结论:P.endodontalis脂多糖可能通过激活p38MAPK和NF-κB信号通路诱导成骨细胞表达MCP-1m RNA和蛋白。

关 键 词：牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 单核细胞趋化蛋白1 成骨细胞 信号通路

分 类 号：R780.2[口腔医学类]