文献类型：期刊文章

作　　者：汪珊[1] 严沣[1] 汪连生[1] 朱磊[1,2]

机构地区：[1]湖北工程学院化学与材料科学学院,孝感432000 [2]生物质资源转化利用湖北省协同创新中心,孝感432000

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21774029;21304032);湖北省自然科学基金(Nos.2016CFB104;2015CFC772)资助项目~~

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：291-303

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：C—H键是有机化合物中存在最广泛的化学键之一.过渡金属催化的C—H键活化反应具有反应效率高、原子经济性高、产生废物少等优点,因此发展新的C—H键的转化类型和方法十分重要.由于分子内经常存在高度稳定且活性相似的C—H键,所以导致传统的C—H键活化反应的区域选择性很差,难以真正被应用于天然产物或者药物分子等的合成中.向反应体系中引入导向基团后,不仅可以大大提高C—H键官能化反应的活性,更可以提高区域选择性,实现高效合成单一目标产物的目的.因此,探索导向基导向的C—H键直接官能化反应具有重要意义.将从不同导向原子的角度介绍近十年导向基辅助的C—H键活化反应,并对其作用机理进行相关阐述.

关 键 词：C—H活化  区域选择性  导向基团  过渡金属

分 类 号：O621.251]