文献类型：期刊文章

作　　者：杜晓薇[1] 韩瑞祎[1] 闵鹤鸣[2] 李丹丹[2] 肖学进[2] 包翠芬[3] 包翠芳[4]

机构地区：[1]锦州医科大学基础医学院,锦州121000 [2]锦州医科大学细胞生物学教研室,锦州121000 [3]锦州医科大学基础医学实验教学中心,锦州121000 [4]锦州医科大学锦州市中心医院神经内科,锦州121000

出　　处：《重庆医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号：81774116); 辽宁省科技厅资助项目(编号：2015020696,20170540378); 辽宁省教育厅一般资助项目(编号：L2015324); 辽宁省2015年国家级大学生创新创业训练计划资助项目(编号：201510160000003)

年　　份：2018

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：162-166

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨局灶性脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIR)时大脑皮质自噬相关蛋白-12(autophagy related protein-12,Atg12)和自噬微管相关蛋白轻链3抗体Ⅱ(autophagy microtubule-associated protein light chain 3 antibodyⅡ,LC3-Ⅱ)的激活规律,在此基础上探讨其对脑组织自噬的影响。方法:实验分为假手术组(sham组)和缺血再灌注组(CIR组),且CIR组下设CIR 0、6、12、24、48、72h共6个亚组。除sham组和CIR 24h组为每组20只外(其中10只用于模型鉴定),其余为每组10只。采用大脑中动脉栓塞术制备局灶性脑缺血再灌注模型,再灌注24 h后采用神经功能评分、2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色、脑组织含水量来鉴定脑缺血模型是否成功。采用免疫组化和免疫印迹方法检测大脑皮质Atg12和LC3-Ⅱ的表达规律。结果:与sham组比较,CIR 24h组可见明显的神经功能缺损、脑梗死和明显的脑水肿。免疫组化结果显示,Atg12和LC3-Ⅱ在大鼠脑缺血再灌注6 h开始表达[阳性率分别为(15.49±4.18)%、(18.54±3.62)%],在24~48 h达高峰[(33.63±3.26)%、(29.62±1.73)%],72 h之后逐渐减弱[(24.90±3.96)%、(20.36±3.51)%]。免疫印迹结果显示,Atg12和LC3-Ⅱ在大鼠脑缺血再灌注6 h开始表达[表达量为(0.372 3±0.076 5)、(0.148 4±0.011 5)],在24~48 h达高峰[(0.741 7±0.071 8)、(0.451 3±0.019 0)],72 h之后逐渐减弱[(0.365 0±0.042 0)、(0.245 1±0.030 3)]。结论:脑缺血时Atg12和LC3-Ⅱ在调节脑缺血的脑组织自噬方式中具有重要的作用。

关 键 词：自噬 脑缺血再灌注 自噬相关蛋白-12  自噬微管相关蛋白轻链3抗体Ⅱ  

分 类 号：R320.54]