文献类型：期刊文章

作　　者：田春艳[1] 彭仁[1] 白婷婷[1] 陈彬彬[1]

机构地区：[1]温州医科大学附属苍南医院肿瘤科,浙江温州325800

出　　处：《实用肿瘤杂志》

年　　份：2018

卷　　号：33

期　　号：1

起止页码：66-69

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨阿帕替尼不同起始剂量治疗晚期胃癌的不良反应及临床疗效。方法收集62例应用阿帕替尼三线治疗的晚期胃癌患者,根据随机数字法分为250 mg/d组(n=21)、500 mg/d组(n=21)和850 mg/d组(n=20)。250 mg/d组第1周剂量为250 mg/d,第2周为500 mg/d,从第3周开始为850 mg/d;500 mg/d组第1周为500 mg/d,从第2周开始为850 mg/d;850 mg/d组第1周开始即为850 mg/d。观察3组不良反应发生情况及临床疗效。结果 250 mg/d组、500 mg/d组和850 mg/d组疾病控制率分别为61.9%、52.4%和40.0%(P<0.05),症状改善率分别为80.9%、71.4%和50.0%(P<0.05),生存质量改善率分别为33.3%、28.6%和20.0%(P<0.05)。恶心、呕吐、腹痛、腹胀和腹泻等胃肠道不良反应发生率分别为19.1%、33.3%和55.0%(P<0.05)。手足综合征发生率分别为28.6%、38.1%和55.0%(P<0.05)。消化道出血发生率为4.8%、9.5%和15.0%(P<0.05)。而高血压、蛋白尿、肝肾功能异常和骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论阿帕替尼小剂量递增型给药至治疗剂量可减轻不良反应,提高疗效。

关 键 词：胃肿瘤/药物疗法  蛋白酪氨酸激酶/拮抗剂和抑制剂  蛋白酪氨酸激酶/投药和剂量  血管内皮生长因子受2  

分 类 号：R735.2] R730.53[临床医学类]