文献类型：期刊文章

作　　者：陈亚楠[1] 杨如[1] 许芝山[1] 吴敏娜[2] 路平[3] 钟根深[1]

机构地区：[1]新乡医学院第一附属医院生命科学技术研究中心,河南卫辉453100 [2]新乡医学院基础医学院微生物学教研室,河南新乡453003 [3]新乡医学院第一附属医院肿瘤内二科,河南卫辉453100

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》

基　　金：国家自然科学青年基金资助项目(No.81201765);河南省高校重点科研资助项目(No.15A320063;No.16A310022);河南省骨干青年教师培养计划(No.2016GGJS-105);新乡医学院研究生科研创新支持计划资助项目(No.YJSCX201616Y)~~

年　　份：2018

卷　　号：25

期　　号：2

起止页码：142-147

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究过表达IL-18基因对人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)HCT-116细胞体内外增殖的影响及其可能的机制。方法:构建含人IL-18基因片段的载体,采用慢病毒转染法获得稳定过表达人IL-18的CRC HCT-116细胞株HCT-116/IL-18,CCK-8法检测HCT-116/IL-18细胞与野生型HCT-116细胞的增殖,Western blotting检测两组细胞内IL-18、Cyclin D1、增殖细胞核抗原(PCNA)、DNA损伤修复酶(PARP)蛋白的表达。将HCT-116、HCT-116/IL-18细胞分别接种于裸鼠左右两侧腋下,观察成瘤性及移植瘤的生长情况,免疫组化法检测移植瘤组织中IL-18及PCNA的表达。结果:IL-18基因在HCT-116细胞内过表达,可延缓HCT-116的增殖(P<0.05或P<0.01);与HCT-116细胞相比,HCT-116/IL-18细胞内PARP表达明显增强,PCNA、Cyclin D1表达减弱(P<0.01)。HCT-116/IL-18细胞系在裸鼠体内成瘤率明显降低,成瘤率为43%,与对照组比较其移植瘤成瘤时间晚、生长慢、肿块小,且HCT-116/IL-18异种移植瘤PCNA蛋白表达下调(P<0.01)。结论:过表达IL-18基因对HCT-116细胞生长增殖具有抑制作用,其机制可能与IL-18调控细胞周期和促进DNA损伤有关。

关 键 词：结直肠癌 白介素-18 细胞增殖  移植瘤

分 类 号：R735.3] R730.3[临床医学类]