文献类型：期刊文章

作　　者：史嘉翊[1] 张春军[2] 卜晓波[1] 韩彦龙[1] 邓代千[1] 宋洁[1]

机构地区：[1]牡丹江医学院生物学教研室,黑龙江157011 [2]牡丹江医学院学术理论研究部,黑龙江157011

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

基　　金：黑龙江省自然基金项目（C201328）

年　　份：2018

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：116-120

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨Na—Cl协同转运蛋白基因SLC12A3 rs11643718位点和上皮细胞钠通道基因SCNN1Brs12447134位点的多态性与朝鲜族原发性高血压的相关性。方法对204例原发性高血压患者和186名健康对照进行研究，运用改进的多重连接酶检测反应（improved multiplex ligation detection reaction, iMLDR ）技术检测rs11643718、rs12447134位点的多态性。结果患者组和对照组在sLC12A3rs11643718位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义（P值均〈0．05），且与收缩压相关（P％0．01，隐性模型）；SCNN1Brs12447134位点的基因型与等位基因频率在两组间的差异无统计学意义（P值均〉0．05），但与舒张压存在相关性（P〈0．05，隐性模型）。结论SLC12A3基因rs11643718位点的多态件与中国朝鲜族人群原发性高血压易感性相关，可作为预测发病的分子标记物。

关 键 词：SLC12A3基因  SCNN1B基因  多态性 原发性高血压 朝鲜族

分 类 号：R544.11]