文献类型：期刊文章

作　　者：张宪臣[1] 李蓉[1] 张朋杰[1] 吴霞[2] 华洪波[3] 杨璐齐[1] 卢俊文[1] 容裕棠[1]

机构地区：[1]中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心,广东中山528403 [2]安捷伦科技(中国)有限公司,广东广州510000 [3]中山市卓雅外语学校,广东中山528401

出　　处：《色谱》

基　　金：广东省科技计划项目(2015A050502010);国家质检总局科技计划项目(2015IK052);中山市社会公益重大项目(2017B1029);广东检验检疫局科技计划项目(2017GDK24)~~

年　　份：2018

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：114-124

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用了一种高效基质脂肪吸附剂(EMR-Lipid)去除水产品基质中的脂肪和磷脂等杂质,利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q Orbitrap HRMS)的同时定性定量功能,建立了水产品中25种药物残留的检测方法。样品经乙腈提取,EMR-Lipid净化,同时加入3 g氯化钠和3 g无水硫酸钠进行盐析,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以含0.1%(v/v)甲酸的乙腈溶液和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在加热电喷雾离子(HESI)源、全扫描/实时二级质谱扫描(Full MS/ddMS2)监测模式下进行检测。结果表明,25种目标化合物的质量浓度与母离子峰面积间的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.997;25种目标化合物的检出限为0.1~1.0μg/kg,其平均加标回收率为70.1%~108.9%,相对标准偏差为2.1%~13.8%。该法具有操作简单快捷、灵敏度高等优点。

关 键 词：超高效液相色谱 四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱  QUECHERS 高效基质脂肪吸附剂  药物残留 水产品  

分 类 号：O658]