文献类型：期刊文章

作　　者：龚晨雨[1] 陈昭[1] 邵红伟[1] 张文峰[1]

机构地区：[1]广东药科大学生命科学与生物制药学院/广东省生物技术候选药物研究重点实验室,广州510006

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(31400149);广东省科技计划项目(2014A020212462);广东省自然科学基金(2014A030313586;2015A030310310);广东药大学创新强校工程项目(2015QTLXXM38)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：1

起止页码：122-126

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来肿瘤免疫治疗因其显著疗效和创新性备受关注,是肿瘤治疗中最具有前景的研究方向之一。CRISPR基因编辑系统的发展以及其在多领域的延伸应用让研究者看到了它的巨大潜力,在肿瘤免疫治疗研究中也显示出广泛的应用前景。在过继性细胞治疗中,CRISPR/Cas9可对TCR-T和CAR-T细胞的内源性TCR以及HLA-Ⅰ分子的基因进行敲除得到通用型效应细胞;在基于免疫检查点阻断的治疗中,其为免疫检查点的抑制和阻断提供了一种新的方法;同时在抗体靶向疗法中,CRISPR/Cas9技术在候选靶点筛选及简化抗体制备流程中有着重要应用。CRISPR从各方面极大地推动了肿瘤免疫治疗的研究,本文将对CRISPR/Cas9基因编辑系统在肿瘤免疫治疗方面的应用进行介绍。

关 键 词：CRISPR/Cas9  肿瘤 免疫治疗

分 类 号：R392.1]