文献类型：期刊文章

作　　者：吴丹[1,2] 高耀[1,2] 向欢[3] 邢婕[1,2] 韩雨梅[3] 秦雪梅[1,2] 田俊生[1,2]

机构地区：[1]山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006 [2]山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室,山西太原030006 [3]山西大学体育学院,山西太原030006

出　　处：《药学学报》

基　　金：中国博士后科学基金面上资助项目(2016M602414);山西省科技重点研发计划(201603D3113013;201603D321077;201701D22111344);地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室项目(201605D111004);山西省科技创新重点团队项目(201605D131045-18)

年　　份：2018

卷　　号：53

期　　号：2

起止页码：210-219

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：构建柴胡活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨柴胡抗抑郁的作用机制。通过TCMSP数据库、文献挖掘和本实验室已有研究获取柴胡主要活性成分,利用DRAR-CPI服务器、Gene Cards和OMIM数据库预测和筛选柴胡活性成分抗抑郁的作用靶点。采用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点网络,采用String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络,通过Systems Dock Web Site对成分与靶点进行分子对接验证。采用DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析,通过Dis Ge NET数据库对靶点所属的类型进行归属。筛选得到柴胡15个活性成分,涉及50个作用靶点。网络分析结果表明,柴胡主要涉及细胞过程、代谢过程、对应激的应答等生物过程,通过调节PI3K-AKT、MAPK、Rap1、Ras、Fox O和neurotrophin等信号通路来发挥抗抑郁作用。本研究体现了柴胡多成分-多靶点-多途径的作用特点,为进一步开展柴胡抗抑郁作用机制的研究提供了新思路和新方法。

关 键 词：柴胡 抑郁症  网络药理学 分子对接 作用靶点 蛋白相互作用

分 类 号：R964]