文献类型：期刊文章

作　　者：祝颖[1] 林芮竹[1] 孙佰顺[1] 陈洪斌[1]

机构地区：[1]吉林医药学院生物医学工程学院,吉林吉林132013

出　　处：《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》

基　　金：吉林省教育厅"十二五"科学技术研究一般项目(吉教科合字[2014]第545号)

年　　份：2017

卷　　号：46

期　　号：6

起止页码：818-821

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、IC、MR、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：使用基于密度泛函理论B3LYP/6-311+G(2df)水平上的计算,研究单水复合条件下的苯丙氨酸分子(Phe)手性转变过程,寻找形成过渡态、中间体反应过程中各极值点结构,绘制完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:S-Phe&1H_2O-1型苯丙氨酸分子手性碳上的氢原子以羧基上的氧原子为桥梁,转移至手性碳原子的另一侧,实现了从S-Phe&1H_2O-1型到R-Phe&1H_2O-1型苯丙氨酸分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大的反应能垒为312.9596kJ/mol,来源于第二个过渡态TS2-S-Phe&1H_2O-1.

关 键 词：苯丙氨酸 过渡态 手性转变  

分 类 号：O561.4] O562.4[物理学类]