文献类型：期刊文章

作　　者：胡晓玲[1] 翟元芳[2] 李国栋[4] 邢建峰[3] 杨洁[2] 毕炀辉[2] 王娟[2] 师如意[2]

机构地区：[1]山西医科大学基础医学院药理教研室,太原030001 [2]山西医科大学转化医学研究中心,太原030001 [3]山西医科大学机能实验室,太原030001 [4]山西省人民医院耳鼻喉头颈外科,太原030012

出　　处：《中华肿瘤杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81602176）;山西省青年科学基金（201601D202107、201701D221249）;山西医科大学博士启动基金（03201006）;山西医科大学青年基金（057487）;山西医科大学331基础医学科技培植基金（201219）

年　　份：2018

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：14-20

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨食管鳞癌患者中FATl的表达情况及其对细胞生长的调控机制。方法收集食管鳞癌组织标本制作组织芯片，采用免疫组化检测FATl在食管鳞癌及癌旁正常组织中的表达。在高表达FATl食管鳞癌细胞系YSE2和Col0680N中，应用慢病毒感染法干扰FATI后，采用四甲基偶氮唑蓝法和平板克隆形成实验观察FATl对细胞生长的影响。流式细胞术检测敲低FATl的表达对细胞周期和凋亡率的影响。Westernblot检测敲低FATI的表达对细胞周期标志物表达的影响。结果FATl在食管鳞癌及癌旁正常组织中的相对表达水平分别为66．97±21．53和78．13±16．76，差异有统计学意义（P〈0．05）。敲低FATl表达的细胞生长速度加快，克隆形成能力增强。在YSE2细胞中，对照组细胞分裂1次的时间为（1570±51）min，敲低FATl表达后细胞分裂时间为（1356±31）min；在Col0680N细胞中，对照组细胞分裂1次时间为（1532±53）min，敲低FATl表达后细胞分裂时间为（1290±30）min，差异均有统计学意义（P〈0．05）。敲低FATl表达促进细胞周期由G，期向S期转化，上调cDK4／cDK6／ccNDl复合物的表达。结论FATl通过调节食管鳞癌细胞CDK4／CDK6／CCNDl复合物的表达，抑制细胞周期由G．期向s期转化，抑制细胞增殖。

关 键 词：食管肿瘤 癌  鳞状细胞 FAT1  细胞增殖 细胞周期

分 类 号：R735.1]