文献类型：期刊文章

作　　者：郭世明[1,2] 郑亚明[1] 陈盛[1] 吴银生[2] 黄美雅[2] 林燕萍[2]

机构地区：[1]福建省漳州市中医院骨伤科,福建363200 [2]福建中医药大学中西医结合研究院骨病研究所,福州350122

出　　处：《中国中西医结合杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81574003);福建省科技厅引导性项目(No.2015Y0069);陈可冀中西医结合发展基金资助(No.CKJ2014003;No.CKJ201411)

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：1

起止页码：85-90

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察青娥方含药血清对破骨细胞前体RAW 264.7细胞FAK/Src/p130Cas通路相关基因蛋白表达及上清液炎症因子的影响。方法制备青娥方含药血清和生理盐水血清,分别干预体外培养的破骨细胞前体RAW 264.7细胞。干预12 h和24 h后,提取mRNA和蛋白,荧光定量PCR(q PCR)检测FAK/Src/p130Cas及下游信号关键因子CRK、C3G和RAS mRNA表达的变化,应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测FAK/Src/p130Cas及下游信号关键因子CRK、C3G和RAS蛋白表达的变化;应用ELISA法检测细胞上清液IL-6、TNF-α、PGE2含量。结果与同期生理盐水血清组比较,青娥方含药血清组FAK、Src、p130Cas、CRK、C3G和RAS的RNA和蛋白表达均明显减少(P<0.05,P<0.01),以FAK、Src、p130Cas下降最为显著,而细胞上清液炎症因子IL-6,TNF-α和PGE2含量明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论青娥方含药血清能够下调FAK/Src/p130Cas及其下游信号分子的表达,抑制RAW 264.7细胞分泌炎症因子,从而抑制RANKL+MCSF诱导的破骨细胞分化。

关 键 词：青娥方  含药血清 RAW 264.7  FAK/Src/p130Cas通路  炎症因子

分 类 号：R285[中药学类]