文献类型：期刊文章

作　　者：肖娜[1] 唐一通[1] 崔海忠[2] 李智山[3] 邹玖明[3]

机构地区：[1]湖北文理学院医学院,襄阳441053 [2]湖北文理学院医学院枣阳临床学院,枣阳441200 [3]湖北文理学院附属医院,襄阳441021

出　　处：《重庆医学》

基　　金：湖北省卫生和计划生育委员会科研基金(WJ2015MB266);襄阳市科技局研究开发项目[襄科业(2016)73号]

年　　份：2018

卷　　号：47

期　　号：2

起止页码：217-219

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究一种简便、灵敏的K-ras基因突变检测方法,使其适合于进行常规突变检测。方法设计对应检测位点寡核苷酸探针,经探针的连接、扩增、标记及ELISA反应,通过ELISA反应检测值确定突变位点基因型。以K-ras基因12位密码子的G12S、G12R、G12C、G12D、G12A、G12V6个点突变为检测对象,对72例肺癌血浆循环DNA标本进行检测,并与直接测序结果进行比较。结果利用建立方法共检出3例标本分别存在G12S、G12R、G12A突变。而通过直接测序未能从标本中检出K-ras突变,表明直接测序方法灵敏度较低,不适合于对循环DNA等不均一标本进行突变检测。结论建立了一种简便、灵敏的K-ras基因突变检测方法,能够对不均一标本进行常规突变检测。

关 键 词：基因 RAS 突变 循环DNA DNA连接酶类  酶联免疫吸附测定

分 类 号：R394.3]