文献类型：期刊文章

作　　者：艾征东[1] 吴海燕[1] 陈立[1]

机构地区：[1]昆明理工大学医学院基础医学系,650500

出　　处：《中华医学杂志》

基　　金：昆明理工大学自然科学研究基金（KKSY201460068）;国家自然科学基金（81460032）

年　　份：2018

卷　　号：98

期　　号：1

起止页码：46-50

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的使用去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）筛选靶向作用于慢性髓系白血病癌基因Bcr．Abl的微小RNA（microRNA）。方法通过MTS法检测SAHA对慢性髓系白血病K562细胞增殖活力的影响，确定合适的SAHA作用浓度；Western印迹检测多聚ADP核糖聚合酶（PARP）蛋白水平，明确SAHA是否诱导K562细胞发生凋亡；荧光定量PCR检测SAHA对K562细胞Bcr-Abl基因转录水平的影响；通过在线预测软件（TargetScan）和实时荧光定量PCR筛选靶向作用Bcr．Abl的microRNA，并将筛选到的microRNA转染K562细胞，通过MTS法和定量PCR检测转染后K562细胞的细胞活力和Bcr-Abl的mRNA水平。结果SAHA显著抑制K562细胞增殖并诱导细胞发生凋亡，同时SAHA显著下调Bcr-Abl基因转录水平；SAHA处理K562细胞后，使用TargetScan和定量PCR筛选到可能靶向Bcr-Abl的两个microRNA[microRNA-192（miR-192）和miR-6816]，SAHA能诱导它们显著上调，分别上调14．5和5．2倍；向K562细胞转染筛选到的miR-192和miR-6816能够显著抑制K562细胞活力和下调Bcr-Abl基因的mRNA水平。结论去乙酰化酶抑制剂SAHA促使K562细胞miR-192和miR-6816的上调，miR-192和miR-6816进一步下调Bcr-Abl基因的mRNA水平，进而抑制K562细胞增殖和诱导细胞凋亡。

关 键 词：慢性髓系白血病 BCR-ABL microRNA  细胞增殖  凋亡  

分 类 号：R733.72]