文献类型：期刊文章

作　　者：施秦[1] 蔡挺[1,2]

机构地区：[1]中国药科大学药学院药剂系,南京210009 [2]中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81402877);江苏省双创团队计划;天然药物活性组分与药效国家重点实验室优秀青年人才基金项目(No.SKLNMZZYQ201604);江苏省高校研究生科研创新计划项目(No.KYLX16_1180)~~

年　　份：2017

卷　　号：48

期　　号：6

起止页码：654-662

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：无定形态药物与其晶态形式相比较,通常具有更高的溶解度和更快的溶出速率,并有效地改善部分难溶性药物的口服生物利用度。但由于无定形态药物处于热力学不稳定的高自由能状态,容易自发转变为其热力学稳定的晶态形式,从而丧失其原有优势。本文简述了无定形态药物中存在的多种快速结晶行为,并介绍近几年来该领域的研究进展。通过对无定形药物结晶内在机制的研究,有助于人们更好地理解、控制和预测无定形态药物的物理稳定性,为合理有效的开发无定形药物制剂提供理论基础。

关 键 词：无定形药物  结晶  表面  玻璃态 分子运动 稳定性

分 类 号：R943]