文献类型：期刊文章

作　　者：刘霜竹[1,2,3,4,5] 张艳青[6] 郁多男[6] 吴德沛[1,2,3,4,5]

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院 [2]江苏省血液研究所 [3]苏州大学造血干细胞移植研究所 [4]卫生部血栓与止血重点实验室 [5]苏州大学血液学协同创新中心,江苏苏州215006 [6]扬州大学-江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室

出　　处：《中国实验血液学杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81670186-郁);国家自然科学基金面上项目(81270617;81470346-吴);江苏省高层次创新创业人才计划-重点科技创新项目(郁);江苏省科教兴卫工程-临床医学中心(ZX201102-吴);江苏省自然科学基金项目(BK20130454-张);江苏省血液病临床医学研究中心(江苏省科技厅生命健康专项-BL2012005-吴);国家临床重点专科建设项目;江苏省创新能力建设专项(BM2015004-吴)

年　　份：2017

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：1652-1657

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究B淋巴细胞转录因子Pax5是否可以经过不依赖与启动子直接结合方式控制B细胞淋巴瘤的生长。方法:将可以产生各种突变型pax5并带GFP荧光的逆转录病毒感染小鼠淋巴瘤细胞系myc3和38B9,48 h后应用流式细胞术检测GFP+淋巴瘤细胞的比例,然后将GFP+和GFP-淋巴瘤细胞一起继续培养或皮下移植至小鼠体内生长,体外每隔3 d或体内成瘤后重新检测GFP+细胞比例并确定其细胞周期参数和凋亡细胞的数量。结果:与正常对照组(migR-GFP,空载体)相比,突变型Pax5 mt 1-357及缺乏DNA结合功能的突变型Pax5 mt 304-358和野生型Pax5一样均能明显增加GFP+细胞比例(P<0.01),且S及G2/M期GFP+肿瘤细胞明显增多(P<0.01),但只有DNA结合功能的Pax5 mt 1-143与空载体对照一样无法使GFP+细胞比例增加(P>0.05),细胞周期也无明显改变(P>0.05)。结论:Pax5可以经过不依赖与起动子直接结合方式促进B细胞淋巴瘤在体内体外的生长,其主要功能是加速肿瘤细胞分裂而不是降低细胞凋亡。本研究为以Pax5蛋白特定区域作为治疗B细胞淋巴瘤新靶点提供了理论依据。

关 键 词：B细胞淋巴瘤 PAX5 Pax5突变体  转录因子

分 类 号：R733.1]