文献类型：期刊文章

作　　者：柯来顺[1] 蔡江萍[2] 江华[1] 吴欣宇[1] 李清金[1] 卢武生[1]

机构地区：[1]中国人民解放军第一七五医院(厦门大学附属东南医院)神经内科,福建漳州363000 [2]福建医科学大附属泉州第一医院神经内科,福建泉州362000

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》

基　　金：福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目(2014-ZQN-JC-38);泉州市科技计划项目(2014Z23)

年　　份：2017

卷　　号：20

期　　号：22

起止页码：20-22

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨美多芭与多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病的临床疗效,并观察其对患者运动功能及日常活动能力的影响,为患者临床高效、安全用药提供参考。方法截选医院2012-08—2015-10 78例诊断为帕金森病的患者,按照随机数字表法分为对照组(美多芭62.5mg/次,3次/d,4周后增加为125mg/次,每6h服用1次)与治疗组(美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125mg/次,每6h服用1次;普拉克索0.125mg/次,2次/d,4周可增加至0.25mg/次,3次/d)各39例;共治疗12周。于治疗12周后分别评价2组患者临床疗效,并采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)分别评价2组患者治疗前、治疗8周及12周时日常生活能力(UPDRS II)、运动障碍(UPDRS III)及并发症(UPDRS IV)情况,统计2组治疗期间不良反应情况。结果治疗组优良率为87.18%(34/39)明显高于对照组58.97%(23/39)(χ2=8.04,P=0.01)。2组患者治疗8周、12周时UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV评分均较治疗前明显下降,且治疗12周时UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV评分明显低于治疗8周时,治疗组治疗8周、12周时UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗期间不良反应10.26%(4/39)明显低于对照组30.77%(12/39)(χ2=5.03,P=0.02)。结论采用美多芭联合多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病可有利于改善患者运动功能障碍及日常生活能力,同时还可减少并发症及不良反应,因此值得推荐为临床帕金森病治疗的首选药物。

关 键 词：帕金森 多巴胺受体激动剂 普拉克索  美多芭 运动功能  日常生活能力

分 类 号：R742.5]