文献类型：期刊文章

作　　者：祁银燕[1,2] 陈雪妍[1] 陈武生[1] 邓磊[1] 朱春云[1]

机构地区：[1]青海大学农林科学院青海高原林木遗传育种实验室,青海西宁810016 [2]青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室,青海西宁810016

出　　处：《河北农业大学学报》

基　　金：国家自然科学基金地区科学基金项目(31660221);青海省农林科学院创新基金(2014-NKY-01);青海高原林木遗传育种重点实验室(2017-ZJ-Y29)

年　　份：2017

卷　　号：40

期　　号：6

起止页码：51-59

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过3次染色体步移克隆出黑果枸杞及其白化果实F3′5′H基因的启动子片段并测序。分析发现2个启动子序列的同源性高达90.3%,对启动子序列进行预测,发现两者中均具有TATA-Box、CAAT-Box、TCrich repeats、WUN-motif、Sp1、Box I、G-box、skin-1motif及ARE元件。另外在黑果枸杞启动子中预测到与茉莉酸甲酯响应相关的元件TGACG-motif,而在黑果枸杞白化果实启动子中没有预测到。将2个启动子片段与GUS报告基因融合构建植物表达载体,利用农杆菌介导的瞬时转化法转化烟草叶片,通过组织化学染色来确定启动子的启动活性。结果表明2个启动子均具有启动活性,利用荧光定量对2个启动子所驱动的GUS基因的表达量进行了分析,结果表明黑果枸杞启动子所驱动的GUS基因的表达量是黑果枸杞白化果实的3.09倍。

关 键 词：黑果枸杞 F3′5′H基因  启动子活性分析

分 类 号：S567.19]