文献类型：期刊文章

作　　者：杨玉菡[1] 蒋雨平[2]

机构地区：[1]重庆圣华曦药业股份有限公司学术部,401336 [2]复旦大学附属华山医院神经科,200040

出　　处：《中国临床神经科学》

年　　份：2017

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：680-688

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：屈昔多巴是一种人工合成的去甲肾上腺素前体药物,当交感神经系统受损时,屈昔多巴在L-芳香族氨基酸脱羧酶的作用下,在外周和中枢神经通过脱羧作用转化为去甲肾上腺素,从而使神经系统去甲肾上腺素水平升高。1989年,日本便将屈昔多巴运用在神经源性体位性低血压的治疗中,但是其未在欧洲或美国使用,直到2014年美国FDA批准屈昔多巴治疗有症状的直立性低血压,其次是原发性自主神经病变、多巴胺-β-羟化酶缺乏症或非糖尿病自主神经病变。2012年1月,中国重庆圣华曦药业股份有限公司3.1类新药屈昔多巴胶囊(商品名:善为)获批上市,是屈昔多巴在国内的首次应用。屈昔多巴在治疗体位性低血压、步态障碍以及透析性低血压的疗效确切,安全性良好。文中就屈昔多巴的药动学特性、作用机制、临床效果以及耐受性研究进行综述。

关 键 词：屈昔多巴  体位性低血压 步态障碍 帕金森病

分 类 号：R544.2]