文献类型：期刊文章

作　　者：蒋秀燕[1] 荣念新[2] 邱田田[2] 钱瑞[2] 王燕珍[2] 赫庆鹏[2] 黄现强[2]

机构地区：[1]中国石油大学胜利学院化学工程学院,东营257061 [2]聊城大学化学化工学院,山东省化学储能与新型电池技术重点实验室,聊城252059

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21401094);山东省高等学校科技计划项目(No.J16LC53);大学生创新创业基金(No.CXCY2028,CXCY2037)资助项目

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：12

起止页码：2303-2310

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成和表征了2个吡唑-3-甲酸过渡金属配合物[Cu_2(pca)_2(H_2O)_6]·2H_2O(1),[Mn(Hpca)_2(phen)]·3H_2O(2)(H_2pca=吡唑-3-甲酸;phen=菲咯啉)。X射线单晶衍射分析结果表明,配合物1属于单斜晶系P21/n空间群,它是一个畸变八面体的双核铜配合物;配合物2是一个畸变八面体的单核锰配合物。配合物1和2分别通过分子间的O-H…O,N-H…O氢键形成了三维网状结构。配合物1在二氧化碳的环加成反应中显示出了良好的催化效率(转化率高达97.4%;选择性高达98.9%)。

关 键 词：吡唑-3-甲酸  配合物 晶体结构 二氧化碳转化

分 类 号：O614.121] O614.711[化学类]