文献类型：期刊文章

作　　者：袁敏[1] 邢继红[2] 王莉[1] 张岚[1] 葛伟娜[1] 张家琦[1]

机构地区：[1]华北理工大学生命科学学院基因组学与计算生物学研究中心,河北唐山063000 [2]河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室,河北保定071001

出　　处：《河北师范大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(31401212)

年　　份：2017

卷　　号：41

期　　号：6

起止页码：528-532

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA-PROQEUST、MR、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、普通刊

摘　　要：CDPK11是钙依赖蛋白激酶家族的重要成员,为了获得纯化的His-CDPK11融合蛋白,首先克隆了1 488bp的CDPK11全长基因,酶切连接构建到pGEX-4T-3载体上,获得His-CDPK11原核表达载体并转化大肠杆菌表达菌株BL21;经IPTG诱导和His镍柱体系纯化获得分子量为50ku的His-CDPK11融合蛋白;Western blot免疫印迹技术检测证实该蛋白能被Anti-His抗体识别,表明获得了正确融合的His-CDPK11蛋白,为进一步解析CDPK11参与植物开花调控的分子机制提供了有力的工具.

关 键 词：CDPK11  原核表达 融合蛋白 免疫印迹

分 类 号：Q71]