文献类型：期刊文章

作　　者：李增增[1] 袁莉[1] 王良能[1] 王硕文[1] 余健[1] 夏绿露[1] 邓佑林[1] 唐石[1]

机构地区：[1]吉首大学化学化工学院武陵山地区民族药解析与创制湖南省工程实验室,湖南吉首416000

出　　处：《应用化学》

基　　金：国家自然基金资助项目(21462017;21662013);吉首大学研究生科研创新项目资助(JGY201636);吉首大学科技处研究生科研项目(Jdy16018)

年　　份：2017

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：1287-1294

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2017_2018、核心刊

摘　　要：发展了一种可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化,合成全氟烷基化吲哚酮或α-芳基酰胺的方法。此反应以多氟烷基碘或溴为氟源,在发光二极管蓝光灯照射下,利用面式-三(2-苯基吡啶)合铱催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯磺酰胺经过串联自由基加成/β-芳基迁移/脱砜环化过程,一步构筑两重碳-碳键,以41%~78%的产率合成了一系列含氟吲哚酮或α-芳基酰胺。此方法底物适用范围广,反应条件温和(室温),催化体系绿色,为具有潜在生理活性的含氟吲哚酮及α-芳基酰胺的合成提供了一条高效、快捷的新途径。

关 键 词：共轭苯磺酰胺  全氟烷基化  串联环化  光催化  吲哚酮

分 类 号：O622.6]