文献类型：期刊文章

作　　者：励炯[1] 孙岚[1] 王红青[1] 邱红钰[1] 康健[2]

机构地区：[1]杭州市食品药品检验研究院,浙江杭州310017 [2]岛津技迩(上海)商贸有限公司,上海200052

出　　处：《分析测试学报》

年　　份：2017

卷　　号：36

期　　号：11

起止页码：1357-1362

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了水产品中5种硝基咪唑类药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经含0.1%氨水乙腈提取,加无水硫酸钠、C18-N以及NH2-PSA净化剂后涡旋振荡对样品进行净化,以Merck Chromolith Performance RP-18e(4.6 mm×100 mm)色谱柱分离,甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,正离子模式电喷雾电离,配合多反应离子扫描(MRM)定性定量分析目标化合物。考察了提取剂中氨水和净化剂的用量对加标回收率的影响,在优化实验条件下,5种硝基咪唑类药物在20~500μg/L范围内线性关系良好,r2≥0.998 9;3个加标水平下的方法回收率为77.2%~94.8%;定量下限为0.7~2.0μg/kg。该方法快速、简单、准确,适用于水产品中5种硝基咪唑类药物残留的检测。

关 键 词：高效液相色谱 串联质谱 分散固相萃取 硝基咪唑 水产品

分 类 号：O657.63] O657.7[化学类]