文献类型：期刊文章

作　　者：熊海燕[1,2,3] 罗业飞[1,3] 刘海燕[4] 韩文晖[1] 胡安群[1] 汪艳[1] 郑英杰[2,3,5]

机构地区：[1]复旦大学公共卫生学院卫生微生物学教研室,上海200032 [2]国家卫生和计划生育委员会卫生技术评估重点实验室 [3]公共卫生安全教育部重点实验室 [4]安徽省安庆市市立医院检验科,246003 [5]安徽省安庆市市立医院检验科妇产科,246003

出　　处：《中华流行病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81373065）

年　　份：2017

卷　　号：38

期　　号：11

起止页码：1537-1540

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 比较ELISA和电化学发光免疫法（ECLIA）检测HBsAg的一致性,探讨其相关的因素和基因进化特征.方法 2014年1月1日至2015年1月31日连续招募安庆市市立医院产科初次住院活产孕妇2296例,收集其人口学特征,并对采集的血清应用ELISA和ECLIA检测HBsAg,采用Kappa检验评价两种方法检测结果的一致性;对HBV S基因片段进行巢式PCR扩增、测序及进化分析.结果 两种方法具有一致性,Ka ppa=0.71.共获得123株HBV S基因片段序列,其中113株为B基因型（adw2血清型112株,adw3血清型1株）,10株为C基因型（全为adr血清型）.两种方法检测不同基因型或血清型病毒株的结果显示,ECLIA对B基因型和adw2血清的检测明显优于ELISA,差异有统计学意义.113株B基因型序列进化分析显示,两种检测方法或不同阳性组别在各位点替换率的差异均无统计学意义.发生于HBsAg主要亲水区域（MHR）的氨基酸变异显示,ELISA/ECLIA单纯阳性组出现完全不相同的替换位点.结论 两种方法检测HBsAg具有高度的一致性,但在ELISA/ECLIA单纯阳性组中仍获得34株（32.4%）HBV S基因片段,且存在MHR的氨基酸替换位点互补.因此在控制HBV传播中应考虑ELISA/ECLIA单纯阳性的感染者在人群中可能的静默传播作用,还需优化临床检测程序.

关 键 词：乙型肝炎表面抗原 酶联免疫吸附试验 电化学发光免疫法

分 类 号：R714.251]