文献类型：期刊文章

作　　者：阎力君[1] 洪涛[1] 雒江菡[1] 曹秀明[1] 刘微[1] 高原[1] 崔闻宇[1] 王福玲[1]

YAN Li-jun HONG Tao LUO Jiang-han CAO Xiu-ming LIU Wei GAO Yuan CUI Wen-yu WANG Fu-ling(Institute of Cell and Molecular Biology, School of Pharmacy, Harbin University of Commerce, Harbin 150076, China)

机构地区：[1]哈尔滨商业大学药学院细胞与分子生物学研究所,哈尔滨150076

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(31370764);哈尔滨商业大学研究生创新科研项目(YJSCX2015-395HSD)

年　　份：2017

卷　　号：23

期　　号：22

起止页码：97-101

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究黄芪多糖对结肠癌细胞SW620增殖的影响,探讨其抗肿瘤机制。方法:体外培养的SW620细胞,分别给予黄芪多糖(0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 g·L^(-1)),培养48 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测黄芪多糖对人结肠癌细胞SW620增殖的影响;用1.0 g·L^(-1)黄芪多糖,体外培养SW620细胞48 h后,碘化丙啶(PI)单染检测药物处理后的肿瘤细胞周期,Annexin V/PI双染检测药物处理后的肿瘤细胞凋亡率;分别加入0.25,0.5,1.0 g·L^(-1)黄芪多糖,体外培养SW620细胞48 h后,通过蛋白免疫印记法(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3,Caspase-9和细胞色素C的表达。结果:黄芪多糖能够抑制人结肠癌细胞SW620的增殖(P<0.05,P<0.01),且呈浓度依赖效应;与空白组比较,黄芪多糖1.0 g·L^(-1)处理组G2/M期比例增加,早期凋亡率增加,并且晚期凋亡率和总凋亡率均增加(P<0.05,P<0.01);与空白组比较,黄芪多糖0.25,0.5,1.0 g·L^(-1)组Caspase-3,Caspase-9,细胞色素C和促凋亡基因Bax表达量增加,Caspase-9前体和抗凋亡基因Bcl-2表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖对结肠癌细胞SW620具有显著的抑制增殖和诱导凋亡作用,其诱导凋亡机制可能是通过线粒体凋亡通路实现的。

关 键 词：黄芪多糖 抗肿瘤 结肠癌 SW620细胞 线粒体途径 细胞凋亡  

分 类 号：R285.5[中药学类]