文献类型：期刊文章

作　　者：马邯生[1] 林婧[1] 史瑞雅[1] 刘彦威[1] 刘娜[1] 赵诚睿[1]

机构地区：[1]河北工程大学生命科学与食品工程学院河北省禽病工程技术研究中心,河北邯郸056021

出　　处：《黑龙江畜牧兽医（下半月）》

基　　金：河北省自然科学基金项目(C180501)

年　　份：2017

期　　号：10

起止页码：151-153

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、核心刊

摘　　要：根椐Gen Bank中已发表的白色念珠菌(CA)、传染性支气管炎病毒(IBV)、新城疫病毒(NDV)基因序列设计并合成三种病原的特异性检测引物,通过三重PCR反应条件的优化,建立了检测三种病原的PCR检测方法。该方法对同一样品中的CA、IBV和NDV核酸模板可同时扩增出231 bp、417 bp和747 bp的特异性片段,检测光滑念珠菌(CG)、克柔念珠菌(CK)、热带念珠菌(CT)、H9亚型禽流感病毒(AIV H9)、鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、减蛋综合症病毒(EDSV)等7种禽病病原均为阴性,该方法对CA DNA、IBV c DNA、NDV c DNA的检测最低限度分别为25.0,33.5,36.5 pg,临床样品检测结果表明三重PCR检测方法可以用于这三种病原单独和混合感染的检测和鉴别诊断。说明所建立的三重PCR检测方法具有很好的特异性、敏感性、重复性和临床适用性,为三种病原单独或混合感染的检测和鉴别诊断提供了一种操作简单、检测快速的分子生物学诊断方法。

关 键 词：鸡  白色念珠菌 传染性支气管炎病毒 新城疫病毒 三重PCR 检测方法建立  

分 类 号：S854.43] S855[动物医学类]