文献类型：期刊文章

作　　者：王富江[1] 李芮琳[1] 贾壮壮[1] 胡利民[1] 王少峡[1] 柴丽娟[1] 郭虹[1]

机构地区：[1]天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理学重点实验室方剂学教育部重点实验室,天津300193

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(8157140605;815740052);国家科技部"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09101201);天津市应用基础与前沿技术研究计划基金资助项目(14JCYBJC28900)

年　　份：2017

卷　　号：48

期　　号：19

起止页码：4029-4036

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究注射用丹参多酚酸(SLI)和血栓通注射液(XST)合用对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织星形胶质细胞和小胶质细胞的影响及作用机制。方法 250~300 g雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、依达拉奉(EDI,6mg/kg)组、SLI(21 mg/kg)组、XST(100 mg/kg)组、SLI+XST组(1X1S,21 mg/kg+100 mg/kg),采用Longa法建立大脑中动脉栓塞脑缺血再灌注(MCAO/R)模型,缺血1.5 h、再灌注24 h后,尾iv给药,每天1次,连续给药3 d,检测体质量、神经功能评分及死亡率;免疫荧光法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和离子钙接头蛋白抗体(IBA-1)的变化;生物反应路径分析(IPA)构建和分析SLI和XST"成分-靶点-脑卒中"复杂网络。结果与模型组相比,1X1S能明显改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能障碍,增加大鼠体质量,显著抑制缺血半暗带区域GFAP和IBA-1的表达(P<0.01);IPA揭示了SLI和XST治疗脑卒中的相关作用机制。结论 SLI和XST合用对大鼠脑缺血再灌注损伤具有明显保护作用,其机制可能与抑制GFAP和IBA-1的表达及高迁移率族蛋白通路和白细胞介素-8(IL-8)信号通路等有关。

关 键 词：注射用丹参多酚酸  血栓通注射液 缺血再灌注损伤  脑卒中  生物反应路径分析  

分 类 号：R285.5[中药学类]