文献类型：期刊文章

作　　者：范忠军[1] 许保疆[2] 翟崇凯[3] 郁川[3] 王欢莉[1]

机构地区：[1]盐城师范学院海洋与生物工程学院,江苏盐城224002 [2]河南省农业科学院,河南郑州450002 [3]河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室,河南洛阳471003

出　　处：《河南农业科学》

基　　金：盐城市农业科技指导性计划项目(YKN2013014);盐城师范学院博士科研基金项目(12YSYJB0116)

年　　份：2017

卷　　号：46

期　　号：10

起止页码：137-142

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制,参照Gen Bank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ设计引物,优化反应条件,建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,用建立的检测方法对临床样品分离株进行检测,并应用K-B纸片扩散法和PCR方法检测分离株对22种药物的敏感性和耐药基因的分布情况。结果显示,建立的检测方法可有效扩增出203 bp的目的基因,DNA最低检出量为100 pg/μL,菌液最低检出浓度为4×10~3 cfu/mL,PCR方法检测结果与传统检测方法的符合率为100%;药敏试验结果表明,56株鸡源肠炎沙门氏菌分离株对22种抗生素表现出不同程度的耐药性,其中对青霉素(98.21%)和红霉素(96.43%)的耐药性最高;耐药基因检测发现,tet A、aph(3')-Ⅱa、bla CMY-2、cat1和sul1的检出率较高,均大于50%。可见,建立的PCR方法可有效检测鸡源肠炎沙门氏菌,鸡源肠炎沙门氏菌分离株耐药性严重,耐药基因广泛存在于耐药菌株中。

关 键 词：鸡  肠炎沙门氏菌 检测  药敏试验 耐药基因

分 类 号：S855.1]