文献类型：期刊文章

作　　者：赵进东[1] 李艳[1] 刘诗富[2] 曹会波[3] 裴国勇[4] 哈团结[5] 汪晓鸿[6] 陆平[7] 毕道银[8] 牛云飞[1] 舒仪琼[1] 丁雷[1] 倪英群[1] 陆瑞敏[1] 李家云[1] 方朝晖[1]

机构地区：[1]安徽中医药大学第一附属医院,合肥230031 [2]安徽省芜湖市中医院,芜湖241000 [3]安徽省滁州市中西医结合医院,滁州239000 [4]安徽省黄山市中医院,黄山242700 [5]安徽省太和县中医院,太和236600 [6]安徽省宁国市中医院,宁国242300 [7]安徽省利辛县中医院,利辛236700 [8]安徽省长丰县中医院,长丰231100

出　　处：《天津中医药大学学报》

基　　金：国家中医药管理局中医药重点学科项目(20091221);国家自然科学基金项目(81573944);国家自然科学基金项目(81603574);安徽省自然科学基金项目(1708085QH213);国家中医临床研究基地业务建设第二批科研专项项目(JDZX2015123);安徽中医药大学科学研究基金项目(2015qn029)

年　　份：2017

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：348-351

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组)。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组Hb A1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件。[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效。

关 键 词：新诊断2型糖尿病  从脾论治 津力达颗粒 二甲双胍

分 类 号：R587.1]