文献类型：期刊文章

作　　者：陈萌[1] 梁秀军[2] 王爱乐[3] 常晓栋[4] 杨嘉磊[4]

机构地区：[1]承德医学院基础医学院电镜室,河北承德067000 [2]承德医学院基础医学研究所,河北承德067000 [3]承德市中医院ICU室,河北承德067000 [4]承德医学院

出　　处：《中风与神经疾病杂志》

基　　金：河北省自然科学青年基金项目(No.H2015406046);承德医学院大学生科研项目(No.201510)

年　　份：2017

卷　　号：34

期　　号：9

起止页码：801-806

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、核心刊

摘　　要：目的探讨大鼠脑缺血再灌注后自噬蛋白Beclin-1与凋亡蛋白Bcl-xL、Caspase-2表达的变化以及Cystatin C对其的干预作用。方法 Sprague-Dawley大鼠雄性60只随机分成假手术组(sham)、模型组(model)、Cystatin C低(low)、中(middle)、高(high)浓度组,每组12只。用线栓法制备大鼠右侧局灶性脑缺血2 h再灌注24 h模型。各组大鼠进行神经损伤严重程度评分(mNSS),Western Blot检测损伤区脑皮质组织中凋亡相关蛋白Bcl-xL、Caspase-2的表达;免疫荧光法检测Beclin-1蛋白表达的平均荧光强度;TUNEL法观察神经细胞的凋亡指数(AI)。结果与模型组相比,Cystatin C低、中浓度组中Bcl-xL的表达较模型组明显升高(P<0.05),Caspase-2的表达降低(P<0.05);而Cystatin C高浓度组Bcl-xL表达明显降低,Caspase-2的表达则显著上升(P<0.05);Cystatin C低、中、高浓度组Beclin-1的表达逐渐升高(P<0.05)。结论应用低、中浓度的Cystatin C干预脑缺血再灌注损伤大鼠后,自噬的增强能够促进Bcl-xL的表达,抑制Caspase-2的表达;而高浓度的Cystatin C使Caspase-2的表达增强,Bcl-xL的表达降低。

关 键 词：脑缺血再灌注 自噬  Caspase-2  BCL-XL BECLIN-1

分 类 号：R743.3]