文献类型：期刊文章

作　　者：邓子亮[1] 王森[1] 黎鹏[1] 解奎龙[1] 李淑贤[1] 周世雄[1] 贺晓舟[1] 陈东[1] 郭洪胜[1]

机构地区：[1]广东医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,广东东莞523808

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(81302244);广东省科技厅科技发展计划项目资助课题(2016A020215147;2013B021800062);广东省卫计委医学科研基金项目资助课题(A2016208;B2013293);广东省东莞市科技局社会发展重点基金项目资助课题(2013108101051);广东医科大学科研基金资助课题(M2016028);广东省湛江市科技局科技计划项目资助课题(2013B01092)

年　　份：2017

卷　　号：43

期　　号：5

起止页码：862-866

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:通过将白细胞介素37(IL-37)基因转染到宫颈癌HeLa细胞中,探讨IL-37对宫颈癌细胞的杀伤作用及其对宫颈癌细胞化疗敏感性的增强作用。方法:将重组pIRES2-EGFP/IL-37质粒(IL-37组)和pIRES2-EGFP质粒(NC组)分别转染到HeLa细胞。Q-PCR和Western blotting法检测IL-37基因和蛋白表达水平;CCK8法检测NC组、IL-37组、顺铂(DDP)组及IL-37+DDP组细胞活性,计算细胞抑制率;RT-PCR法检测信号转导和转录激活因子3(STAT3)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)mRNA表达水平。结果:与NC组比较,IL-37组IL-37mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。给药后24~72h,5~15mg·L-1 DDP组HeLa细胞活性受到明显抑制(P<0.01);与DDP组比较,IL-37+DDP组HeLa细胞抑制率在处理后48h内明显升高(P<0.05);与IL-37组比较,IL-37+DDP组HeLa细胞抑制率在处理后96h内均有升高(P<0.05)。与NC组比较,IL-37组STAT3和Cyclin D1mRNA表达水平明显下降(P<0.01)。结论:IL-37高表达可抑制宫颈癌细胞的增殖,并能增强DDP对宫颈癌细胞的放疗效果,这种效应的发挥可能与IL-37使STAT3和Cyclin D1表达下调有关。

关 键 词：宫颈肿瘤 白细胞介素37  顺铂 化疗敏感性

分 类 号：R737.33] R730.53[临床医学类]