文献类型：期刊文章

作　　者：邓雪蕾[1] 张苑怡[1] 袁浩钧[2] 刘松生[2] 陈莹莹[1] 郜晚蕾[2] 周洪波[2] 贾春平[2] 赵建龙[2] 卞晓军[1,3,4]

机构地区：[1]上海海洋大学食品学院,上海201306 [2]传感技术国家重点实验室中国科学院上海微系统与信息技术研究所,上海200050 [3]农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海),上海201306 [4]上海海洋大学食品学院食品热加工工程技术研究中心,上海201306

出　　处：《分析测试学报》

基　　金：国家自然科学基金(21405167;81472751;61271162);上海晨光计划(15CG54);国家科技重大专项(2017ZX10302201-005-006)

年　　份：2017

卷　　号：36

期　　号：10

起止页码：1191-1196

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：设计与制作了一种基于聚二甲基硅氧烷-玻璃(PDMS-Glass)的多功能集成式液滴数字聚合酶链式反应(ddPCR)芯片,该芯片由产生液滴的PDMS模块和收集液滴的玻璃腔体模块组成。PDMS模块采用双通道的T形结构设计,液滴产生速度快且通量高,在30 min内可生成2×10~6个直径约为20μm的微液滴。玻璃腔体模块中存储的液滴在整个实验过程中无需转移,可直接在原位PCR仪上进行扩增,每个液滴均是一个微反应器,经过多次热循环后,液滴仍能保持良好的稳定性。选用副溶血性弧菌(VP)作为食源性致病菌的研究模型,考察了ddPCR芯片对其基因组DNA的绝对定量能力,结果表明,该ddPCR芯片对VP基因组DNA绝对定量的线性范围宽,可跨越5个数量级(10~1~10~6 copies/μL),定量结果与DNA理论参考浓度间有很好的相关性。

关 键 词：数字PCR  液滴微流控芯片  致病菌 副溶血性弧菌

分 类 号：O657] Q523[化学类]