文献类型：期刊文章

作　　者：张安世[1] 韩臣鹏[2] 齐秀娟[3] 张中海[1]

机构地区：[1]焦作师范高等专科学校理工学院,河南焦作454000 [2]郑州绿博园管理中心,河南郑州451470 [3]中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009

出　　处：《植物资源与环境学报》

基　　金：中国农业科学院科技创新工程专项(CAAS-ASTIP-2015-ZFRI)

年　　份：2017

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：19-26

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用ISSR标记对中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)、美味猕猴桃[A.chinensis var.deliciosa(A.Chev.)A.Chev.]、软枣猕猴桃[A.arguta(Sieb.et Zucc.)Planch.ex Miq.]和毛花猕猴桃(A.eriantha Benth.)的32个样本进行了遗传多样性分析,并以ISSR标记为基础构建了DNA指纹图谱。结果表明:筛选的10个多态性高且条带清晰的引物共扩增出200个条带(位点),其中,多态性位点195个,多态性位点百分率(PPL)达97.50%;各引物的多态性信息含量(PIC)以及供试样本的观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s多样性指数(I)的总均值分别为0.908 0、1.980 0、1.356 9、0.225 5和0.361 3,4个猕猴桃种间的遗传分化系数(G_(st))为0.414 6,基因流(N_m)为0.705 9,且32个样本间的Na、Ne、H和I值差异极显著(P<0.001)。供试32个样本间的遗传相似系数(GS)为0.565 0~0.965 0,平均值为0.716 4;基于GS值进行UPGMA聚类分析,在GS值为0.76处将32个样本分为4组,基本对应供试的4个猕猴桃种类,其中,第Ⅰ组的大多数样本属于美味猕猴桃品种,第Ⅱ组的样本均属于中华猕猴桃品种,第Ⅲ组的样本属于毛花猕猴桃品种,第Ⅳ组的样本均属于软枣猕猴桃品种。分子方差分析结果表明:4个猕猴桃的种间变异占总变异的40.84%,种内变异占总变异的59.16%。研究结果表明:供试的猕猴桃品种间遗传分化程度较高,基因交流频率较低,且总遗传变异的近60%存在于种内,说明供试的猕猴桃品种具有较丰富的遗传多样性。另外,根据10个ISSR引物的扩增结果,筛选出引物UBC818、UBC824、UBC854和UBC895扩增的15个多态性位点构建的DNA指纹图谱可用于供试32个猕猴桃样本的鉴定。

关 键 词：猕猴桃 ISSR标记 遗传多样性  聚类分析  DNA指纹图谱

分 类 号：S663.4] Q946-33]