文献类型：期刊文章

作　　者：郑金琪[1,2] 杨希[1] 王前[1] 周俊[1] 楼燕[1] 曾苏[3]

ZHENG Jin-qi YANG Xi WANG Qian ZHOU Jun LOU Yan ZENG Su(The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310000, China Zhejiang Institute for Food and Drug Control, Hangzhou 310004, China Institute of Drug Metabolism and Pharmaceutical Analysis, Zhejiang Province Key Laboratory of Anti-Cancer Drug Research, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China)

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州310000 [2]浙江省食品药品检验研究院,浙江杭州310004 [3]浙江大学药学院药物代谢和药物分析研究所,浙江省抗肿瘤药物研究重点实验室,浙江杭州310058

出　　处：《药学学报》

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(LY15H310004);国家自然科学基金资助项目(81573502);浙江省中医药科技计划项目(2016ZB081,2015ZA050)

年　　份：2017

卷　　号：52

期　　号：10

起止页码：1496-1504

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：长期以来,抗肿瘤药物在个体间的毒性差异受到临床医生的高度关注,其临床毒性的发生不仅与患者的年龄、性别以及药物间相互作用等因素有关,而且和参与药物代谢的蛋白、药物作用靶标及药物转运体的活性与表达水平密切相关。其中,药物转运体介导某些药物的吸收、分布和消除等过程,在药理学和临床中具有重要意义。本文就目前关于转运体参与抗肿瘤药物毒性发生机制的研究进行综述,阐明药物转运体在毒性发生中的作用,为有效规避或减少转运体参与的抗肿瘤药物毒性反应,促进临床合理用药及抗肿瘤个体化治疗提供参考。

关 键 词：抗肿瘤药物 药物转运体 临床毒性  基因多态性

分 类 号：R963]