文献类型：期刊文章

作　　者：任宏艳[1] 张天玉[2] 赵思敏[2] 董慧霞[2] 李卫霞[2] 周猛[2] 王立新[2]

机构地区：[1]南京中医药大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学系,南京210023 [2]东南大学医学院免疫系,南京210009

出　　处：《现代免疫学》

基　　金：国家自然科学基金(81502681;31370895)

年　　份：2017

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：379-384

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD_E2017_2018、核心刊

摘　　要：为研究B细胞表面TLR2在B细胞交叉提呈肿瘤来源自噬小体(tumor derived-autophagosome,DR)抗原诱导效应T细胞再活化过程中的作用,DR经淋巴结注射方式免疫C57BL/6小鼠,收获免疫小鼠的淋巴结细胞作为效应T细胞;以负载DR的C57BL/6、TLR2^(-/-)和MyD88^(-/-)及TLR2抗体封闭的小鼠脾脏B细胞作为pAPC。DR分别与分离纯化的WT C57BL/6、TLR2^(-/-)和MyD88^(-/-)及TLR2抗体封闭后的小鼠B细胞共孵育,然后与免疫小鼠CD4^+T和CD8^+T细胞共孵育,流式细胞术及ELISA法检测IFN-γ的分泌水平。结果显示,与WT C57BL/6小鼠B细胞组相比,负载DR的TLR2^(-/-)B细胞和MyD88^(-/-)B细胞及TLR2抗体封闭的B细胞活化效应CD8^+T和CD4^+T细胞产生的IFN-γ水平显著降低。以上结果提示B细胞交叉提呈DR抗原、诱导效应T细胞活化依赖于TLR2/MyD88信号通路。

关 键 词：B细胞 肿瘤来源自噬小体  TLR2-MyD88  抗原提呈

分 类 号：R392]