文献类型：期刊文章

作　　者：王夏婉[1] 刘星雨[2] 高剑波[3] 柴亚如[3] 李秋雨[4]

机构地区：[1]河南大学淮河医院影像科,475000 [2]郑州大学第一附属医院肝胆胰外科,450052 [3]郑州大学第一附属医院放射科,450052 [4]郑州大学第一附属医院病理科,450052

出　　处：《临床放射学杂志》

年　　份：2017

卷　　号：36

期　　号：9

起止页码：1267-1270

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2017_2018、核心刊

摘　　要：目的探讨原发性透明细胞型肝癌(PCCCL)的CT表现及病理特征。方法回顾性分析12例经病理证实的PCCCL的CT图像特点,并与病理结果对照,分析总结该病的CT表现及病理基础。结果 12例患者中,11例为单发病灶,1例为肝左、右叶同时累及的多发病灶并伴有肝内及肺内多发转移。病灶最大径1.3~15.8 cm,其中直径<4 cm者7例,直径>10 cm者5例。平扫11例呈低或等密度,其中9例密度不均,5例内可见CT值约-10^-30 HU的脂肪密度影,且均出现在直径>10 cm的病灶中。增强扫描,8例动脉期轻度强化,门静脉期持续轻度强化,病理证实透明细胞比例较高;4例动脉期明显强化,密度高于正常肝组织,门静脉期呈相对低密度,病理证实透明细胞比例相对略低。5例肿瘤内见结节状强化的软组织密度影。6例可见环形的包膜样强化。结论 PCCCL因其透明细胞比例不同,影像学表现差异较大,但CT检查能在一定程度上反映其病理特点,CT表现仍具有一定的特征性,但最终诊断仍需结合病理。

关 键 词：肝肿瘤 透明细胞癌 体层摄影术,X线计算机  病理学

分 类 号：R730.44] R735.7[临床医学类]