文献类型：期刊文章

作　　者：张利[1]

机构地区：[1]上海市动物无害化处理中心,上海201415

出　　处：《上海畜牧兽医通讯》

年　　份：2017

期　　号：5

起止页码：18-20

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：根据GenBank中猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)3种病原体的基因保守序列,分别设计了3对检测引物。在建立各病毒单项PCR技术的基础上,用这3对引物对人为混合的样品中的PPV、PRV和PCV2的DNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应条件的优化,结果同时得到3条与试验设计相符的251bp(PPV)、375bp(PRV)和493bp(PCV2)特异性条带。对20份自然感染病猪样品的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单项PCR检测对比检测试验的符合率为100%,表明建立的多重PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可同时鉴别诊断这3种病毒。

关 键 词：猪细小病毒(PPV)  猪伪狂犬病毒(PRV)  猪圆环病毒2型(PCV2)  多重PCR  

分 类 号：S852.651]