文献类型：期刊文章

作　　者：陈登宇[1,2] 褚一凡[3] 郑庆委[1,2] 徐志本[1,2] 周平[1,2] 李胜[4]

CHEN Dengyu CHU Yifan ZHENG Qingwei XU Zhiben ZHOU Ping LI Sheng(Department of Pathogenic Biology,Bengbu Medical College,Anhui Key Laboratory of Infection and Immunity,Laboratory Center for Morphology,Bengbu Medical College,Bio-X Institutes, Ministry-of-Education Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders,Shanghai Jiaotong Universit)

机构地区：[1]蚌埠医学院基础医学院病原生物学教研室,安徽蚌埠233030 [2]安徽省感染与免疫重点实验室,安徽蚌埠233030 [3]蚌埠医学院显微形态实验中心,安徽蚌埠233030 [4]上海浦东解码生命科学研究院,上海交通大学Bio-X研究院上海交通大学“遗传发育与精神神经疾病”教育部重点实验室,上海200030

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：安徽高校自然科学研究重点项目(KJ2016A461);安徽高校科研创新平台团队项目(2016-40);公益性行业科研专项(201402003)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：8

起止页码：1073-1078

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过RNA靶向干扰降低人胃癌BGC823细胞中锌指E盒增强子结合蛋白1(ZEB1)基因表达,观察ZEB1低表达对胃癌BGC823细胞的侵袭、迁移及增殖能力的影响,并检测相关基因lncRNA HOTAIR、上皮钙黏素(E-cadherin)表达情况。方法用载体构建针对人ZEB1基因表达的干扰质粒sh ZEB1,脂质体转染胃癌BGC823细胞后,经G418及有限稀释法筛选稳定转染细胞株。通过实时定量PCR和Western blot法检测BGC823细胞ZEB1 mRNA和蛋白水平,MTT法检测其增殖能力,TranswellTM小室侵袭试验检测转染细胞侵袭能力、划痕试验检测细胞迁移能力,实时定量PCR检测lncRNA HOTAIR、E-cadherinmRNA水平。结果成功构建干扰质粒sh ZEB1,敲低BGC823细胞ZEB1水平后,BGC823细胞的增殖、侵袭和迁移能力降低、lncRNA HOTAIR水平降低、而E-cadherin表达增高。结论靶向降低BGC823胃癌细胞ZEB1的水平,可降低lncRNA HOTAIR水平及细胞增殖、侵袭、迁移力。

关 键 词：胃癌 锌指E盒增强子结合蛋白1(ZEB1)  RNA干扰  长链非编码RNA  HOX转录本反义RNA(HOTAIR)  

分 类 号：Q279] R735.2]