文献类型：期刊文章

作　　者：邹立军[1] 龚婧[1] 吉璐[1] 庄远红[1] 廖海艳[1] 黄文[1]

机构地区：[1]湖南第一师范学院基础生物学实验室,中国湖南长沙410205

出　　处：《生命科学研究》

基　　金：湖南省教育厅科学研究项目(14C0252);湖南省科技计划项目(2014FJ4261)

年　　份：2017

卷　　号：21

期　　号：4

起止页码：295-301

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：采用同源克隆与SMART RACE技术首次分离和克隆了翘嘴鳜性腺型芳香化酶基因CYP19a的c DNA全长,并通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,q PCR)技术分析了其在翘嘴鳜成体不同组织及性腺不同发育时期的表达特点。序列分析结果显示,CYP19a基因全长1 873 bp(Gen Bank登录号为KX911988),其中开放阅读框长1 581 bp,编码526个氨基酸。通过多序列比对,发现该基因编码的蛋白质具有P450arom A特定的功能保守序列,包括I-螺旋区、Ozol肽区、亚铁血红素结合区域以及芳香化酶特异性结合区域;同时,CYP19a基因序列的同源性分析结果显示,其在脊椎动物中较为保守。此外,q PCR检测结果显示,CYP19a基因在翘嘴鳜成体组织中的表达存在显著差异(P<0.05),主要在性腺中表达,其次在脑和肝脏有少量表达;而且CYP19a基因在繁殖期性腺中的表达量显著低于非繁殖期性腺中的表达量(P<0.05)。以上研究表明,CYP19a基因在鱼类性腺形成及发育过程中具有重要作用。

关 键 词：翘嘴鳜 性腺型芳香化酶基因(CYP19a)  基因克隆与表达 序列比对  同源性分析

分 类 号：Q781] Q786