文献类型：期刊文章

作　　者：张配[1] 刘芳[1] 高娇[2] 马琳艳[1] 孙小锦[1] 郑海伦[3] 刘浩[1] 赵素容[1]

机构地区：[1]蚌埠医学院药学院//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽蚌埠233030 [2]蚌埠医学院第一附属医院骨科,安徽蚌埠233004 [3]蚌埠医学院第一附属医院消化科,安徽蚌埠233004

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81603155);安徽省自然科学基金青年基金(1708085QH212);安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2015B001by;KJ2015A177;KJ2016A486);蚌埠医学院自然科学基金重点项目(BYKY1606ZD)~~

年　　份：2017

卷　　号：37

期　　号：7

起止页码：883-888

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨siRNA沉默单羧酸转运蛋白1(MCT1)增强鼻咽癌细胞HNE1/DDP对顺铂诱导凋亡的敏感性及其可能机制。方法 Western blot检测HNE1和HNE1/DDP细胞中MCT1的表达及siRNA转染沉默MCT1在HNE1/DDP细胞中MCT1的表达;MTT法检测不同浓度顺铂和MCT1 siRNA联合顺铂对HNE1/DDP细胞的增殖抑制作用;PI单染流式细胞术检测细胞凋亡;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测细胞线粒体膜电位;Western blot检测Mcl-1、Bak、Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果 MCT1在HNE1/DDP细胞中高表达,抑制MCT1的表达可增加HNE1/DDP细胞对顺铂的敏感性(P<0.05),部分逆转鼻咽癌细胞对顺铂的耐药。此外,抑制MCT1的表达可增强HNE1/DDP细胞对顺铂诱导凋亡的作用,MCT1 siRNA与8μmol/L顺铂联合作用于HNE1/DDP细胞24 h的凋亡率为(51.23±2.86)%,较单用MCT1 siRNA、顺铂的凋亡率明显升高(P<0.05)。同时使细胞线粒体膜电位降低,下调Mcl-1、Bcl-2的表达和上调Bax的表达。结论抑制MCT1的表达可增强鼻咽癌HNE1/DDP细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性,其机制可能与下调Mcl-1、Bcl-2和上调Bax有关。

关 键 词：鼻咽癌细胞 顺铂 耐药性  单羧酸转运蛋白1  小干扰RNA  

分 类 号：R739.63]