文献类型：期刊文章

作　　者：马晓慧[1] 李菲菲[1] 岑培培[1] 刘翔宇[1] 周惠良[1] 罗树常[2] 吴玥暐[1] 张诚诚[1] 宋伟明[1]

机构地区：[1]宁夏大学化学化工学院,煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室,银川750021 [2]贵州工程应用技术学院化工系,毕节551700

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21463020);宁夏自然科学基金(No.NZ16035);宁夏高等学校优秀青年教师培育项目(No.NGY2016063);国家级大学生创新创业训练计划(No.201710749003)资助

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：9

起止页码：1639-1648

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000412789700019)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成了一例以取代苯甲酸衍生物为辅助配体的叠氮铜化合物[Cu(4-Fb)(N3)(H2O)]n(1)(4-Fb=4-formylbenzoate),并对其结构和磁性进行了表征。单晶结构研究表明,化合物1中的最小不对称单元包含一个晶体学独立的Cu(Ⅱ)离子,中心离子呈现了扭曲的四棱锥几何构型。相邻的Cu(Ⅱ)离子之间通过交替的μ-1,1-(EO)-叠氮和syn,syn-羧酸双重桥连接成一维线性金属链。磁性研究揭示,双重桥的超交换反补偿效应导致目标化合物中链内相邻的Cu(Ⅱ)离子之间表现出强的铁磁耦合作用(J=72.1 cm-1)。但是并没有观察到铁磁有序和慢磁弛豫现象。作为影响磁性能的重要结构参数,化合物中Cu-N-Cu的角度(113.34°)与已报道的含双重桥的叠氮铜体系相符。对化合物的磁构关系进行了讨论和探究。此外,密度泛函理论(DFT)计算结果为化合物中相邻Cu(Ⅱ)离子间的铁磁耦合作用提供了定性的理论解释。

关 键 词：叠氮铜  取代苯甲酸 晶体结构 铁磁性  DFT计算

分 类 号：O614.121]