文献类型：期刊文章

作　　者：崔奇[1] 董妥[1] 王迎晨[1] 李宇[1] 齐彬彬[1] Vladimir I.Zlobin[2] Yuri P.Dzhioev[2] Oleg N.Reva[3] 曲章义[1]

机构地区：[1]哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室,黑龙江哈尔滨150081 [2]俄罗斯伊尔库茨克国立医科大学生物医学技术研究所,俄罗斯伊尔库茨克664003 [3]比勒陀利亚大学生物信息学与计算生物学部生物化学系,南非比勒陀利亚市0002

出　　处：《哈尔滨医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31370074;81172725;30771909);黑龙江省医学科学院转化专项(201621);哈尔滨医科大学中俄医学中心成果转化专项(人腺病毒基因工程疫苗的基础与转化研究)

年　　份：2017

卷　　号：51

期　　号：3

起止页码：191-194

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的克隆、表达人腺病毒六邻体蛋白基底区片段,为后续研究六邻体蛋白的抗原性及蛋白结构,进而研发腺病毒的基因工程疫苗及诊断试剂奠定基础。方法以3型人腺病毒核酸为模板,用PCR法扩增六邻体基底区片段,将该片段定向克隆至p QE32质粒,在大肠杆菌表达系统中表达带有组氨酸标签的重组蛋白片段,利用镍亲和层析法对重组蛋白进行纯化。结果构建出重组表达质粒,通过测序验证了克隆结果的正确性;在大肠杆菌表达体系中获得了高效表达。结论成功表达并获得了纯化的人3型腺病毒六邻体基底区重组蛋白片段。

关 键 词：腺病毒 六邻体  蛋白表达 蛋白纯化

分 类 号：R373.1]